国际配资线上火线梳理：抗癌疫苗引爆市场，四大环节影响A股，多家上市公司布局

　　全球肿瘤治疗迎来里程碑时刻国际配资线上，资本市场狂欢。

　　8月19日，默沙东与Moderna联合宣布，其个性化mRNA抗癌疫苗intismeran在III期实验研究中达到主要终点。这是全球首个在大型III期临床试验中证明有效的治疗性疫苗——在确诊黑色素瘤癌症患者接受手术后使用，旨在清除体内微小残留病灶，从根源上降低复发风险，开创了“癌症个体免疫治疗”的全新时代。

　　资本市场反响空前。Moderna股价当日暴涨177%，市值跃升至约695亿美元；默沙东亦创下2009年以来最大单日涨幅。8月20日，A股疫苗、生物医药板块集体上攻，多家上市公司20%涨停。

　　四大环节或将受益

　　对于这款mRNA抗癌疫苗的作用原理，有业内人士作了一个通俗的比喻：每一位肿瘤患者体内的癌细胞上，都有其独有的“新抗原”，而正常细胞没有这些“新抗原”；医生可以提取患者体内的癌细胞并对其进行基因测序，找到这些专属的“新抗原”，然后用mRNA技术设计出一段对应的“指令”，然后将具备这段“指令”的mRNA递送至患者体内，患者的免疫系统就能够按照这些“指令”生产出特定针对癌细胞的抗原蛋白。

　　因此，从上述逻辑来看，也恰好对应今日A股市场出现大涨的四个环节：疫苗、基因测序、mRNA原料以及递送系统。

第一类是疫苗，即与mRNA抗癌疫苗产生直接映射的板块。智飞生物、沃森生物、康希诺等疫苗龙头企业均录得“20cm”涨停。

第二类是基因测序。mRNA抗癌疫苗需要首先针对患者的癌细胞进行基因测序，这就意味着测序设备和测序服务的需求有望同步增加。华大基因、华大智造、达安基因等上市公司即因此受到关注。

第三类是mRNA原料和核心酶。在确定基因序列后，还需要DNA模板、RNA聚合酶、核苷酸、加帽相关酶以及纯化试剂等原材料。个性化疫苗最大的特点是批次多、单批量小，因此每生产一批都需要重新消耗一套原料。涉及该领域的近岸蛋白、诺唯赞两家上市公司也录得“20cm”涨停。

第四类是递送系统。mRNA本身并不稳定，需要借助LNP等递送体系进入细胞，涉及这一领域的键凯科技同样收获涨停。

　　华创证券认为，该事件标志着mRNA技术从传染病领域正式跨越到肿瘤精准治疗领域，其核心突破在于：利用mRNA平台的快速、灵活、多抗原编码能力，实现了真正意义上的“一人一药”个性化癌症疫苗。

　　多家上市公司涉及相关领域研发

　　在mRNA疫苗这条前沿赛道，国内药企并未缺席，虽然目前暂未有直接可与Moderna对标的企业，但已有公司涉及相关领域研发。

　　2025年4月，瑞宏迪医药的个性化新抗原mRNA肿瘤疫苗RGL-270获得国家药监局批准开展临床试验，成为国内首个获批临床试验的个性化新抗原mRNA肿瘤疫苗，适应症是恶性实体瘤术后预防复发。记者通过企查查发现，恒瑞医药是瑞宏迪医药的第一大股东，持股比例为38%。

　　港股上市公司云顶新耀8月20日大涨41.43%。公开资料显示，云顶新耀已构建AI+mRNA平台，布局个性化肿瘤治疗性疫苗，其中一款产品已公布多项早期数据，另有多款疫苗产品已推进临床开发。

　　AI制药领军企业英矽智能8月20日宣布，与专注于下一代RNA创新药研发的元码智药（ByternaTherapeutics）正式达成研发合作。双方将围绕AI新抗原预测与序列设计、环状mRNA、靶向递送、自动化实验及智能制造，共建下一代mRNA AI原生研发引擎，探索个体化肿瘤疫苗及相关创新疗法。

　　更多A股上市公司则在互动平台上透露了相关研发情况。

　　“从全球范围看，mRNA创新技术历经数十年技术沉淀，打破了传统研发模式的限制，全球创新疫苗企业借助该技术已累计创造了较高的商业价值。”8月18日，沃森生物在互动平台上表示，2025年，公司呼吸道合胞病毒mRNA疫苗和冻干带状疱疹病毒mRNA疫苗获得《药物临床试验批准通知书》，公司mRNA技术平台在新疫苗产品研发上的潜力开始凸显。

　　瑞普生物8月13日在互动平台上表示，公司在mRNA技术领域构建了覆盖序列设计、递送系统及规模化工艺的全链条平台，依托该平台公司积极布局经济动物及宠物用mRNA疫苗，目前多个管线正稳步推进。

　　康泰生物8月5日在互动平台上表示，公司十分重视疫苗新技术路径的应用研究和新技术平台的建立，包括mRNA技术、病毒载体技术、新佐剂技术等。公司专门设立mRNA及新型佐剂的研发团队，目前mRNA技术路径主要聚焦于RSV、带状疱疹疫苗等产品的开发。

　　今年4月，康希诺在互动平台上表示，公司目前正在推进mRNA疫苗用于治疗胶质母细胞瘤以及横纹肌肉瘤等适应症的研发工作，同时会持续布局候选产品线。

　　资深医药分析人士王佳悦指出，mRNA疫苗可以说是中美之间技术水平差距最大的细分领域之一，国内企业很多都属于“跟风者”，存在很多短板，主要在于时间积累不足，投入也相对薄弱，其核心的卡点在于mRNA序列的专利，以及LNP序列的递送系统上的技术落差。